国家药监局发布「免于进行临床评价医疗器械目录」
器审中心发布今年医疗器械注册审查指导原则编制计划
新政速递，器审中心发布「创新医疗器械特别审查申请审查实施细则和医疗器械优先审批申请审核实施细则」有关事项的通告
新政速递,器审中心发布「进一步加大对创新医疗器械支持力度」有关事项的通告
国家药监局发布【医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则】
国家药监局组织起草《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见
医美领域，未来可期，颈部注射美容中国专家共识发布
器审中心发布《医疗器械技术审评补正意见现场咨询有关事宜的通告》 ——CMDE开放线下咨询 （自2024年12月2日起施行）
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